According Cancer Prevention and Research Institute, it is estimated that 94,000 people die of cancer in Vietnam each year, while cancer mortality rates are ranked 78 out of 177 countries. It is such a concern that the number of people diagnosed with cancer is increasing rapidly, from 68,000 cases in 2000 to 126,000 cases in 2010 and is expected to exceed 190,000 cases by 2020.
There are 5 common type of cancers in Vietnam which are liver cancer, lung cancer, stomach cancer, colorectal cancer and breast cancer. In the last decade, lung cancer in men is increasing rapidly, while breast cancer in women is the most common with twice incidence rate.
Causes of cancer
Cancers occur when certain cells grow out of control due to genetic mutations. There are two types of mutations: existing in the genome or happening due to lifestyle.
Acquired cancers
- Mutations happen during lifetime
- A blood test can detect breast, ovaries, stomach, liver and lung cancer
- Mutations occur within the tumors
- Cannot passed over to next generation
- Very difficult to detect until there are obvious symptoms or metastasis to other organs
Early detection, successful treatment
Late cancer detection is the major cause of death, thus early cancer screening is extremely necessary with many benefits.
General screening package can detect 12 common types of hereditary cancers. ican is highly recommended for people whose family members have cancer to detect and treat diseases as well as improve successful treatment chance.
- Safety as only 5ml whole blood is needed for the test by gentle and painless procedures, no need to poke cells or biopsy.
- Accuracy up to 99.9%, basing on latest genetic sequencing techniques NGS (Next Generation Sequencing) which can find out mutations on all related exons.
- At ease as it can be done at any age and any time, only 5ml whole blood or mouth swabs needed to carry out the tests.
- Practical in supporting targeted therapy for patients who are suffering from cancer and providing doctors with effective treatment.
Hereditary cancers
ican can detect with 99.9% accuracy
-
Breast
-
Ovaries
-
Colon
-
Endometrium
-
Skin
-
Pancreas
-
Stomach
-
Prostate
-
Kidneys
-
Paraganglioma
-
Retina
-
ican BRCA
Breast and ovaries
-44% -
ican+
General screening
-20%
-
ican VIP
Extended screening
-
ican Extra
Hereditary conditions
Who needs ican?
ican is highly recommend for everyone due to outstanding safety and accuracy. Especially, individuals who are in the high risk group below should take ican asap:
- Addicted to alcohol or smoking
- Have been diagnosed with HP, HPV,…
- Have at least one type of cancer
- Have family members diagnosed with cancers
- Have experienced polypectomy
- Have unhealthy lifstyle (usual fast food consuming, no or rare exercises, staying late,..)
- Have been suffering high fever with unknown causes
Procedures
-
Consultation
Step 1 -
Blood extraction
Step 2 -
Result analysis
Step 3 -
Report delivery
Step 4
Gen panel
List of genes for each hereditary cancer
| Package | Genes |
|---|---|
| ican BRCA | BRCA1, BRCA2, PTEN, TP53, CDH1, PALB2, STK11, MLH1, MSH2, APC |
| ican+ | APC, BRCA1, BRCA2, CDH1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PALB2, PMS2, PTEN, RB1, RET, STK11, TP53, VHL |
| ican VIP | AIP, ALK, ANKRD26, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BUB1B, CBL, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CEP57, CHEK2, CYLD, DDB2, DICER1, DIS3L2, DKC1, EGFR, ELANE, EPCAM, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, ETV6, EXO1, EXT1, EXT2, EZH2, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FH, FLCN,GATA2, GPC3, GREM1, HNF1A, HOXB13, HRAS, KIT, KITLG, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLH3, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NRAS, NSD1, NSUN2, NTHL1, PALB2, PAX5, PDGFRA, PHOX2B, PMS1, PMS2, POLD1, POLH, PPM1D, PRF1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, PTPN11, RAD50, RAD51C, RAF1, RECQL4, RET, RHBDF2, RB1, RUNX1, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SHOC2, SLX4, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, SOS1, SPRED1, SRP72, STK11, SUFU, TERC, TERT, TINF2, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN, WT1, XPA, XPC, XRCC2 |
| ican Extra | HBA1, HBA2, HBB, G6PD, PAH, GALT, AIP, ALK, ANKRD26, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BUB1B, CBL, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CEP57, CHEK2, CYLD, DDB2, DICER1, DIS3L2, DKC1, EGFR, ELANE, EPCAM, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, ETV6, EX01, EXT1, EXT2, EZH2, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FH, FLCN,GATA2, GPC3, GREM1, HNF1A, H0XB13, HRAS, KIT, KITLG, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLH3, MRE11A, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NRAS, NSD1, NSUN2, NTHL1, PALB2, PAX5, PDGFRA, PH0X2B, PMS1, PMS2, P0LD1, POLH, PPM ID, PRF1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, PTPN11, RAD50, RAD51C, RAF1, RBI, RECQL4, RET, RHBDF2, RUNX1, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SH0C2, SLX4, SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, S0S1, SPRED1, SRP72, STK11, SUFU, TERC, TERT, TINF2, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WRN, WT1, XPA, XPC, XRCC2, MYH11, ACTA2, TMEM43, DSP, PKP2, DSG2, DSC2, SCN5A, RYR2, LMNA, MYBPC3, C0L3A1, GLA, APOB, LDLR, MYH7, TPM1, PRKAG2, TNNI3, MYL3, MYL2, ACTC1, PCSK9, TNNT2, TGFBR1, TGFBR2, SMAD3, KCNQ1, KCNH2, RYR1, CACNA1S, FBN1, OTC, ATP7B. |
FAQs
-
Gia đình tôi có người mắc ung thư đại trực tràng. Tôi chưa mắc ung thư, giờ muốn tầm soát ung thư đại trực tràng có được không?
Ung thư đại trực tràng là một loại ung thư có tính kế thừa. Do đó, nhiều người thân trong gia đình cùng mắc một loại ung thư đại trực tràng là một gợi ý cho chị nên thực hiện tầm soát ung thư đại trực tràng trên các gen liên quan là APC, MUTYH, PTEN, TP53, CDH1, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, STK11. Nếu anh chị của chị đã bị mắc ung thư đại trực tràng và đã điều trị, họ và con cái của họ cũng nên tầm soát để có kế hoạch phòng bệnh cũng như được chăm sóc y tế tốt hơn. Ung thư trên gen là loại ung thư duy nhất có thể phát hiện ngay cả khi chưa hề có dấu hiệu bị bệnh và có thể phòng ngừa được.
-
Chị tôi bị ung thư và được kiểm tra gen BRCA1 và BRCA2. Kết quả chị có mang đột biến trên BRCA1. Tôi có cần làm tầm soát gen này không?
Ung thư vú là một trong các loại ung thư có tính kế thừa cao gây ra do đột biến gen BRCA1, BRCA2 hoặc 1 số gen khác (PALB2,PTEN, TP53, CDH1, STK11). Tỷ lệ mang đột biến BRCA là 1/300 đến 1/500. Đột biến làm gia tăng nguy cơ ung thư vú và buồng trứng ở nữ và làm gia tăng nguy cơ ung thư vú ở nam. 50% con của người mang đột biến sẽ mang đột biến này. Do đó, nếu chị gái của bạn đã có mang đột biến, bạn và các anh chị em của bạn cũng nên thực hiện tầm soát đột biến này. Nếu chị gái của bạn đã có con thì các con chị cũng nên thực hiện tầm soát BRCA1 và BRCA2 để có kế hoạch phòng ngửa và chăm sóc y tế thích hợp.
-
Làm sao để phát hiện ung thư sớm?
Bạn có thể thực hiện tầm soát ung thư trên gen và ung thư phát sinh do lối sống bằng một xét nghiệm máu, phát hiện được khoảng 17 loại phổ biến nhất. Các ung thư còn lại thì vẫn tầm soát định kỳ và theo dõi những dấu hiệu bất thường của cơ thể:
- Chảy máu bất thường
- Sốt cao, có tính lặp lại không rõ nguyên nhân
- Chán ăn, sụt cân, mệt mỏi (không rõ nguyên nhân)
- Ho lâu ngày không khỏi và ngày càng gia tăng khó thở
Nguyên nhân:
- Khối u khi phát triển thường chèn ép các mô khác, gây ra vết loét dẫn đến chảy máu từ vết loét hoặc mạch máu bị vỡ (xuất huyết)
- Tế bào được xem là yếu tố "lạ" nên hệ miễn dịch thường cố tấn công để tiêu diệt gây phản ứng sốt như nhiễm trùng
- Các tế bào ung thư cạnh tranh dinh dưỡng với tế bào thường làm mất chất dinh dưỡng làm bệnh nhân chán ăn, sụt cân
- Khi tế bào ung thư khởi phát từ phổi hoặc lan tới phổi thì các phế nang không còn chỗ để lưu thông oxy, cơ thể phản ứng ho để tống dị vật (giống như là bị đờm nhớt).
Hầu hết bệnh nhân ung thư cung cấp thông tin rằng họ đi khám và phát hiện ung thư khi có triệu chứng của một hoặc vài triệu chứng trên.
-
It was such a shock when I was informed of my breast cancer at a very young age. Fortunately, thanks to early detection and effective treatments, I have passed the 5 year period. To find out the cause of cancer, I took the hereditary test. It turned out that I had mutations on BRCA1 and BRCA2 genes. My two olders sisters who had the same mutations followed strictly prevention plan and stayed safe. Being warned by my case, we have conducted the hereditary can tests for all of our children, luckily they are safe and sound.
Ms. Thu Huệ
Kiến An - Hải Phòng -
In the last two years, my father and 2 brothers were consecutively diagnosed colon cancers in a short time while I was the only one left healthy. I had decided to perform a colon surgery to prevent such cancer until my doctors advised me to take hereditary cancer tests all my family members. The results show that my father and brothers had the same mutations causing colon cancer while I had none. That was the reason why I did not have cancer like my father and brothers. The doctor recommended not taking surgery and monitoring annually.
Mr. Ngọc Minh
TP.HCM
